• OMX Baltic0,06%314,01
  • OMX Riga0,47%955,4
  • OMX Tallinn0,01%2 144,26
  • OMX Vilnius0,06%1 501,6
  • S&P 500−0,25%7 711,76
  • DOW 30−0,02%53 559,99
  • Nasdaq −0,52%26 402,42
  • FTSE 1000,29%10 824,26
  • Nikkei 2250,41%66 405,56
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,86
  • GBP/EUR0,00%1,17
  • EUR/RUB0,00%99,65
  • OMX Baltic0,06%314,01
  • OMX Riga0,47%955,4
  • OMX Tallinn0,01%2 144,26
  • OMX Vilnius0,06%1 501,6
  • S&P 500−0,25%7 711,76
  • DOW 30−0,02%53 559,99
  • Nasdaq −0,52%26 402,42
  • FTSE 1000,29%10 824,26
  • Nikkei 2250,41%66 405,56
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,86
  • GBP/EUR0,00%1,17
  • EUR/RUB0,00%99,65
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало в четверг положительную оценку вакцине от коронавируса, разработанной компанией Janssen-Cilag International N.V. - фармацевтическим подразделением транснациональной корпорации Johnson & Johnson, передает rus.err.ee.
Иллюстративное фото.
  • Иллюстративное фото.
  • Foto: Scanpix
Читать еще
Европейский регулятор начал проверку российской вакцины Sputnik V
  • 04.03.21, 16:52
Европейский регулятор начал проверку российской вакцины Sputnik V
На основании этой оценки EMA рекомендует выдать вакцине Janssen условное разрешение на продажу в Европейском Союзе, передал 11 марта сообщение агентства Лекарственный департамент Эстонии.
На основании клинических исследований эффективность препарата была оценена в 67%.
В отличие от других векторных вакцин, иммунизация данным препаратом требует не двух, а одной дозы, действие вакцины наступает через две недели после инъекции. Побочные эффекты были в основном легкими и умеренными: боль в месте укола, головная боль, усталость, боль в мышцах и тошнота.

Последние новости

Сейчас в фокусе

Подписаться на рассылку

Подпишитесь на рассылку и получите важнейшие новости дня прямо в почтовый ящик!

На главную