EMA одобрило четвертую вакцину от коронавируса

На основании этой оценки EMA рекомендует выдать вакцине Janssen условное разрешение на продажу в Европейском Союзе, передал 11 марта сообщение агентства Лекарственный департамент Эстонии.

На основании клинических исследований эффективность препарата была оценена в 67%.

В отличие от других векторных вакцин, иммунизация данным препаратом требует не двух, а одной дозы, действие вакцины наступает через две недели после инъекции. Побочные эффекты были в основном легкими и умеренными: боль в месте укола, головная боль, усталость, боль в мышцах и тошнота.