• OMX Baltic0,34%317,43
  • OMX Riga−0,44%994,94
  • OMX Tallinn−0,05%2 239,64
  • OMX Vilnius0,33%1 491,99
  • S&P 5001,58%7 688,62
  • DOW 303,03%53 356,12
  • Nasdaq 1,44%25 736,51
  • FTSE 1001,79%10 829,21
  • Nikkei 225−1,57%61 210,93
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,89
  • GBP/EUR0,00%1,2
  • EUR/RUB0,00%92,14
  • OMX Baltic0,34%317,43
  • OMX Riga−0,44%994,94
  • OMX Tallinn−0,05%2 239,64
  • OMX Vilnius0,33%1 491,99
  • S&P 5001,58%7 688,62
  • DOW 303,03%53 356,12
  • Nasdaq 1,44%25 736,51
  • FTSE 1001,79%10 829,21
  • Nikkei 225−1,57%61 210,93
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,89
  • GBP/EUR0,00%1,2
  • EUR/RUB0,00%92,14
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало в четверг положительную оценку вакцине от коронавируса, разработанной компанией Janssen-Cilag International N.V. - фармацевтическим подразделением транснациональной корпорации Johnson & Johnson, передает rus.err.ee.
Иллюстративное фото.
  • Иллюстративное фото.
  • Foto: Scanpix
Читать еще
Европейский регулятор начал проверку российской вакцины Sputnik V
  • 04.03.21, 16:52
Европейский регулятор начал проверку российской вакцины Sputnik V
На основании этой оценки EMA рекомендует выдать вакцине Janssen условное разрешение на продажу в Европейском Союзе, передал 11 марта сообщение агентства Лекарственный департамент Эстонии.
На основании клинических исследований эффективность препарата была оценена в 67%.
В отличие от других векторных вакцин, иммунизация данным препаратом требует не двух, а одной дозы, действие вакцины наступает через две недели после инъекции. Побочные эффекты были в основном легкими и умеренными: боль в месте укола, головная боль, усталость, боль в мышцах и тошнота.

Сейчас в фокусе

Подписаться на рассылку

Подпишитесь на рассылку и получите важнейшие новости дня прямо в почтовый ящик!

На главную