• OMX Baltic0,26%317,84
  • OMX Riga0,5%967,4
  • OMX Tallinn0,1%2 206,45
  • OMX Vilnius0,21%1 495,88
  • S&P 500−0,45%7 551,81
  • DOW 30−1,21%51 461,9
  • Nasdaq −0,01%25 978,42
  • FTSE 1000,52%10 743,83
  • Nikkei 2250,33%64 136,25
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,87
  • GBP/EUR0,00%1,17
  • EUR/RUB0,00%96,92
  • OMX Baltic0,26%317,84
  • OMX Riga0,5%967,4
  • OMX Tallinn0,1%2 206,45
  • OMX Vilnius0,21%1 495,88
  • S&P 500−0,45%7 551,81
  • DOW 30−1,21%51 461,9
  • Nasdaq −0,01%25 978,42
  • FTSE 1000,52%10 743,83
  • Nikkei 2250,33%64 136,25
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,87
  • GBP/EUR0,00%1,17
  • EUR/RUB0,00%96,92
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) дало в четверг положительную оценку вакцине от коронавируса, разработанной компанией Janssen-Cilag International N.V. - фармацевтическим подразделением транснациональной корпорации Johnson & Johnson, передает rus.err.ee.
Иллюстративное фото.
  • Иллюстративное фото.
  • Foto: Scanpix
Читать еще
Европейский регулятор начал проверку российской вакцины Sputnik V
  • 04.03.21, 16:52
Европейский регулятор начал проверку российской вакцины Sputnik V
На основании этой оценки EMA рекомендует выдать вакцине Janssen условное разрешение на продажу в Европейском Союзе, передал 11 марта сообщение агентства Лекарственный департамент Эстонии.
На основании клинических исследований эффективность препарата была оценена в 67%.
В отличие от других векторных вакцин, иммунизация данным препаратом требует не двух, а одной дозы, действие вакцины наступает через две недели после инъекции. Побочные эффекты были в основном легкими и умеренными: боль в месте укола, головная боль, усталость, боль в мышцах и тошнота.

Последние новости

Сейчас в фокусе

Подписаться на рассылку

Подпишитесь на рассылку и получите важнейшие новости дня прямо в почтовый ящик!

На главную