• OMX Baltic0,07%292,13
  • OMX Riga0,26%913,75
  • OMX Tallinn−0,04%1 892,52
  • OMX Vilnius−0,1%1 261,96
  • S&P 5000,23%6 890,89
  • DOW 300,34%47 706,37
  • Nasdaq 0,8%23 827,49
  • FTSE 1000,39%9 734,49
  • Nikkei 2252,17%51 307,65
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,86
  • GBP/EUR0,00%1,14
  • EUR/RUB0,00%92,45
  • OMX Baltic0,07%292,13
  • OMX Riga0,26%913,75
  • OMX Tallinn−0,04%1 892,52
  • OMX Vilnius−0,1%1 261,96
  • S&P 5000,23%6 890,89
  • DOW 300,34%47 706,37
  • Nasdaq 0,8%23 827,49
  • FTSE 1000,39%9 734,49
  • Nikkei 2252,17%51 307,65
  • CMC Crypto 2000,00%0,00
  • USD/EUR0,00%0,86
  • GBP/EUR0,00%1,14
  • EUR/RUB0,00%92,45
  • 10.03.19, 16:34
Внимание! Этой статье более 5 лет, и она находится в цифировом архиве издания. Издание не обновляет и не модифицирует архивированный контент, поэтому может иметь смысл ознакомиться с более поздними источниками.

На развитие персональной медицины выделят 5 миллионов евро

В последующие четыре года планируется разработать ИТ-решение, которое позволит интегрировать генетическую информацию в каждодневную медицину. Для этого Институту развития здоровья выделили пособие в 5 миллионов евро из Европейского фонда регионального развития.
На развитие персональной медицины выделят 5 миллионов евро
  • Foto: Shutterstock
В первую очередь планируется создать решение, которое позволит врачу при назначении лекарства получить информацию о его действии на пациента. Это важно для того, чтобы врач мог назначить пациенту наиболее подходящее лекарство исходя из генетических данных последнего.
Также планируется ввести уровень риска некоторых хронических и наиболее распространенных заболеваний, таких как диабет второго типа, сердечно-сосудистые заболевания и злокачественные опухоли. Первые разработки будут готовы к 2022 году.
По словам директора института развития здоровья Анники Веймер, важно разработать ИТ-решение и продумать рабочий процесс, благодаря которым генетическая информация была бы интегрирована в систему здравоохранения. «ИТ-решение должно быть таким, которое бы помогало врачам предлагать пациентам наиболее подходящие лекарства и лечение, а также давать советы, как предотвратить заболевания», - сказала она.

Статья продолжается после рекламы

В прошлом году генетические пробы сдали 100 000 жителей Эстонии. В 2019 году государство выделит 2 миллиона евро на продолжение сбора генетических проб. По меньшей мере у 50 000 человек есть возможность присоединиться к генному фонду.
Для того, чтобы стать генным донором необходимо дать на это согласие на странице Эстонского генного фонда, а после этого сдать кровь.
Проектом руководит Институт развития здоровья. Проект реализован в сотрудничестве Министерства социальных дел, Института развития здоровья, Тартуского университета, Больничной кассы и Центра инфосистем здоровья и благополучия.

Похожие статьи

Новости
  • 20.12.18, 10:06
Частный медицинский концерн инвестирует в расширение 15 миллионов евро
Ведущий эстонский частный медицинский концерн Confido Healthcare Group в течение следующих трех лет намерен инвестировать в технологии здоровья и расширение своей деятельности 15 миллионов евро, а также открыть в Таллинне новую клинику.
Подсказка
  • 27.01.19, 16:44
Книжный обзор: две книги о нашем будущем
Внештатный автор ДВ Илья Васильев рассказывает о книгах, которые помогут лучше понять процессы, происходящие в мире — как технологические, так и политические.
Новости
  • 22.12.18, 10:00
5 профессий, которые не заменит искусственный интеллект
Существует 5 профессиональных областей, которые не сможет заменить искусственный интеллект, уверен старший научный сотрудник Института цифровых технологий Таллиннского университета Март Лаанпере.
  • KM
Content Marketing
  • 27.10.25, 14:12
Анастасия Марышева: Синдром сухого глаза — современная эпидемия XXI века
Синдром сухого глаза (ССГ) — это многофакторное хроническое заболевание, при котором нарушается стабильность слёзной плёнки. Она слишком быстро испаряется и перестаёт защищать поверхность глаза, что приводит к воспалению, раздражению, повреждению роговицы и нервных окончаний. Об этом рассказала Анастасия Марышева, оптометрист из Kreutzwald Silmakeskus Kuiva Silma Kliinik, в подкасте «Tervisетark».

Сейчас в фокусе

Подписаться на рассылку

Подпишитесь на рассылку и получите важнейшие новости дня прямо в почтовый ящик!

На главную