- OMX Baltic−0,38%299,54
- OMX Riga−0,41%889,81
- OMX Tallinn−0,47%2 061,35
- OMX Vilnius−0,21%1 203,46
- S&P 500−0,79%6 229,98
- DOW 30−0,94%44 406,36
- Nasdaq −0,92%20 412,52
- FTSE 1000,1%8 815,38
- Nikkei 2250,26%39 688,81
- CMC Crypto 2000,00%0,00
- USD/EUR0,00%0,85
- GBP/EUR0,00%1,16
- EUR/RUB0,00%92
- OMX Baltic−0,38%299,54
- OMX Riga−0,41%889,81
- OMX Tallinn−0,47%2 061,35
- OMX Vilnius−0,21%1 203,46
- S&P 500−0,79%6 229,98
- DOW 30−0,94%44 406,36
- Nasdaq −0,92%20 412,52
- FTSE 1000,1%8 815,38
- Nikkei 2250,26%39 688,81
- CMC Crypto 2000,00%0,00
- USD/EUR0,00%0,85
- GBP/EUR0,00%1,16
- EUR/RUB0,00%92
Внимание! Этой статье более 5 лет, и она находится в цифировом архиве издания. Издание не обновляет и не модифицирует архивированный контент, поэтому может иметь смысл ознакомиться с более поздними источниками.
На развитие персональной медицины выделят 5 миллионов евро
В последующие четыре года планируется разработать ИТ-решение, которое позволит интегрировать генетическую информацию в каждодневную медицину. Для этого Институту развития здоровья выделили пособие в 5 миллионов евро из Европейского фонда регионального развития.
В первую очередь планируется создать решение, которое позволит врачу при назначении лекарства получить информацию о его действии на пациента. Это важно для того, чтобы врач мог назначить пациенту наиболее подходящее лекарство исходя из генетических данных последнего.
Также планируется ввести уровень риска некоторых хронических и наиболее распространенных заболеваний, таких как диабет второго типа, сердечно-сосудистые заболевания и злокачественные опухоли. Первые разработки будут готовы к 2022 году.
По словам директора института развития здоровья Анники Веймер, важно разработать ИТ-решение и продумать рабочий процесс, благодаря которым генетическая информация была бы интегрирована в систему здравоохранения. «ИТ-решение должно быть таким, которое бы помогало врачам предлагать пациентам наиболее подходящие лекарства и лечение, а также давать советы, как предотвратить заболевания», - сказала она.
В прошлом году генетические пробы сдали 100 000 жителей Эстонии. В 2019 году государство выделит 2 миллиона евро на продолжение сбора генетических проб. По меньшей мере у 50 000 человек есть возможность присоединиться к генному фонду.
Для того, чтобы стать генным донором необходимо дать на это согласие на странице Эстонского генного фонда, а после этого сдать кровь.
Проектом руководит Институт развития здоровья. Проект реализован в сотрудничестве Министерства социальных дел, Института развития здоровья, Тартуского университета, Больничной кассы и Центра инфосистем здоровья и благополучия.
Похожие статьи
Ведущий эстонский частный медицинский концерн Confido Healthcare Group в течение следующих трех лет намерен инвестировать в технологии здоровья и расширение своей деятельности 15 миллионов евро, а также открыть в Таллинне новую клинику.
Внештатный автор ДВ Илья Васильев рассказывает о книгах, которые помогут лучше понять процессы, происходящие в мире — как технологические, так и политические.
Существует 5 профессиональных областей, которые не сможет заменить искусственный интеллект, уверен старший научный сотрудник Института цифровых технологий Таллиннского университета Март Лаанпере.
Расположенная в Кохтла-Ярве компания TNC-Components является одним из крупнейших в Эстонии производителей мебельных компонентов, мебели для кухонь и ванных комнат, а также гардеробов. Свой вклад в обеспечение того, чтобы действующая уже более 20 лет компания могла успешно расти и развиваться, вносит и Ида-Вирумааское отделение Кассы по безработице. На сегодняшний день именно найденные сотрудниками этого отделения люди занимают большинство рабочих мест, которых в компании в общей сложности 115.
Самые читаемые
4
Последние новости
Самая сложная ситуация - в Южной Эстонии
Что произойдет с вертолетом стоимостью в 3,5 млн евро?
Сейчас в фокусе
Подписаться на рассылку
Подпишитесь на рассылку и получите важнейшие новости дня прямо в почтовый ящик!
На главную