Европейский лекарственный департамент одобрил вакцину Moderna
Европейский департамент лекарственных средств в среду, 6 декабря, одобрил вакцину от коронавируса, разработанную американской фармацевтической компанией Moderna. Для того, чтобы ее можно было использовать в ЕС, Еврокомиссия должна выдать разрешение на продажу, пишет rus.err.ee.
"Департамент (EMA) дал условное разрешение вакцине Moderna от Covid-19, которая предназначена для предотвращения заражения коронавирусной инфекцией людей в возрасте от 18 лет", - говорится на сайте Европейского лекарственного департамента.
Президент Европейской комиссии Урсула фон дер Ляйен поприветствовала это решение, написав в Twitter, что комиссия сделает все возможное для того, чтобы быстрее выдать разрешение на продажу вакцины.
Первой EMA в конце декабря одобрил вакцину от коронавируса компании Pfizer и BioNTech. Первая партия этой вакцины прибыла в Эстонию 26 декабря.
Эстония в рамках совместной закупки Евросоюза заказала 234 000 доз вакцины Moderna, которых хватит для вакцинации 117 000 человек.